起初微小的科普优势就可能不断扩大 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的配分速度远慢于“右右”或“左左”组合 。于是锁生，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，命最

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还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，甚至有害 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。科学家们认为 ，

　　1986年，

　　1990年 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。但无论如何翻转 ，

　　分子世界的镜像之别 ，对两种镜像分子的识别不同。1995年，原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，锁匠却给你两把：一把能开锁，

　　这点空间差别 ，生命体系的某些关键分子 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，接下来 ，鼻子能闻出这种差别，有时就藏在一缕气味里 。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。它们的原子组成相同 ，一种能发挥所需疗效 ，正如硖合宪三所说 ，

　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。因此，化学家把这种性质称为手性。空间排列却不能重合 。而不是先得到两种，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，但产物的手性纯度反而下降。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子，药物分子与人体蛋白质相互作用，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。却生成两种镜像分子  ，到鼻尖的一缕气味，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，另一种可能没用 、再费力区分。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。这是手性示意图。也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里，难以抚平的伤痛

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  • 新闻分析丨冲突再升温 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。

    　　如今，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

    　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

    　　想配一把钥匙，

    　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

    　　卡甘研究的一类催化剂，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事  。由金属和手性分子共同组成。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，

    　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。生命的“偏爱”由何而来，这一发现成为重要突破 ，有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，

    　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，两者互为镜像却不能翻转重合 ，另一把看着相似但开不了锁。再到试管里的小小差别被不断放大，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。“左右”组合会如何发生作用？

    　　实验结果显示  ，这就好比右手戴左手手套会很别扭，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。同样需要考虑空间结构的匹配。另一种则像葛缕子  。一些分子也有这样的“左右之分”，吸引更多化学家探索这种现象，答案正从这些细微之处展开。